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TS16949认证标准运行程序流程
时间:2023年01月11日 10时34分39秒    来源:https://www.baisiterzh.com    阅读次数:    本文作者:百思特认证
[导读]: 相信大多数的企业都会认为TS16949认证标准,是一项“复杂”的工程。从制定推行计划到最后拿到证,中间到底有哪些流程步骤,每个流程步骤又要注意什么呢?小编带您一起来了解一下

相信大多数的企业都会认为TS16949认证标准,是一项“复杂”的工程。从制定推行计划到最后拿到证,中间到底有哪些流程步骤,每个流程步骤又要注意什么呢?小编带您一起来了解一下TS16949认证标准运行程序流程吧!

TS16949认证标准运行程序流程

ISO/TS16949认证的实施

运用体系化的方法开展ISO/IS16949质量体系的策划,建立和实施以确保组织满足标准要求并提高运营绩效,IS16949体系的建立通常按照以下步骤实施:

a.对企业进行现场调研和差距分析

b.实施QOS(质量操作系统)培训并开展QOS活动

c.实施标准培训和五大工具培训

d.利用乌龟图对过程进行分析定义,确保过程的边界和相互联系

e.讨论详细过程流程,建立过程流程图,作为程序文件编制的输入

f.编制质量手册,程序文件,作业指导书,记录,表格等体系文件

g.体系试运行期间,形成运行记录

h.开展内部审核,实施改进

i.开展管理评审,评价体系的符合性,有效性

j.向认证机构提出申请,有认证机构实施现场评审

k.整改,关闭不符合项,机构颁发ISO/TS16949认证证书

ts16949质量体系的认证有效期是几年呀?

TS16949认证的有效期是三年:

第一年初审,分为一阶段审核与二阶段审核,通常一阶段审核为一天,二阶段审核根据公司的实际情况而定!

第二年与第三年是年度监督审核。

16949认证机构中升管理建议您选择正规的认证机构,他们TS认证服务可以让企业省去很多麻烦事。

ts16949主要审核什么内容

1)TS16949:2009

注重质量管理体系的完整性。申请认证的主体是汽车零部件(或相关产品)的制造场所,支持性的职能(如设计中心、销售服务、采购、仓库等)无论是与制造场所在一起还是远离制造场所,都必须列入审核的范围。须注意:支持性的职能不能独立取得ISO/TS16949:2009认证证书。

2)ISO/TS16949:2009对质量管理体系要求的删减,规定只允许出现在产品设计部分(技术规范7.3),当产品设计的责任由顾客承担时。产品设计删减的合理性必须经过审核员现场审核的验证,审核要求严于目前9001对条款的把握程度。如果企业外包产品设计,则审核员审核时必须验证企业和设计分承包方都有适当的能力来满足技术规范相关条款(7.3)的要求,包括企业与承包方的接口。

3)认证审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。ISO/TS16949提出了顾客导向过程的概念。所谓顾客导向过程,是那些直接与顾客有接触的过程,也就是顾客对企业有直接的要求或期望的那些活动。IATF要求审核员在审核前必须识别企业的顾客导向过程(COP),并以顾客导向过程为基础分析相关的的支持过程、管理过程、测量指标、相关要求等。IATF列出了10个典型的顾客导向过程,它们是:1)市场分析;2)投标;3)订单/需求;4)产品和过程设计;5)产品和过程验证确认;6)产品生产;7)交付;8)支付;9)保用/服务;10)售后过程/顾客反馈。

4)ISO/TS16949:2009更强调认证审核过程是一个增值的过程。IATF要求审核过程不仅要评价企业的质量管理体系是否符合ISO/TS16949:2009技术规范的要求,同时要为企业识别改进的机会。这些改进机会将有利于企业提高产品质量,优化流程,降低成本,提高效率。因此审核过程更为严谨与细致。

5)ISO/TS16949:2009关注五大工具的有效应用。如APQP的应用不在于建立的文件记录数量多少,而更关注其有效性,像设计输入、输出、评审、验证、确认的完整性;失效模式及控制计划是否动态文件、是否在制造过程中得到正确及完整的应用;SPC、MSA数据的关联性、准确性、适宜性等。

一、TS16949质量管理体系文件控制

1、TS16949质量管理体系文件控制清单;

2、TS16949质量管理体系文件的保管及相关责任;

3、TS16949质量管理体系文件的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等(不一一赘述)

4、TS16949质量管理体系现场文件的管理和使用;

5、定期检查TS16949质量管理体系文件的有效性;

二、TS16949质量管理体系质量控制记录

1、TS16949质量管理体系质量记录清单;

2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理;

三、TS16949质量管理体系审核

1、内审计划(含年审计划和实施计划)

2、审核实施检查记录表;

3、TS16949质量管理体系内审报告;

4、不符合项的纠正、预防措施和效果验证;

5、产品审核计划;

6、产品缺陷审核报告;

7、持续改进的过程;

8、实施KVP项目、开展QCC活动等,营造持续改善的氛围;

9、管理评审的计划、输入、输出、报告等;

四、不合格品的控制

1、实验和检验的四种状态规定;

2、各种检验状态标识的管理责任;

3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等;

五、测量仪器的控制

1、计量仪器管理人员资格、责任、权限;

2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。

结合上述的文章内容,相信大家对于TS16949认证标准有了更清楚的认识,ISO/TS16949:2009更强调认证审核过程是一个增值的过程,认证审核关注顾客满意,关注与顾客有关的所有要求是否有效实施。希望以上的信息对有需要的企业有所帮助!

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