有已经申请了GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书的企业，可能这次是首次申请GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书，所以对GLP药物非临床研究质量管理规范认证了解较少，于是就想要知道GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书如何查询真假，以及体系认证证书造假怎么处罚，对此想要了解的话，就跟小编一起去看看吧。

GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书如何查询真假

1.在百度搜索引擎中找到全国认证认可信息公共服务平台

2、打开(全国认证认可信息公共服务平台)网站。

3、输入GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书的证书编号

4、输入验证码。

5、认证详情页面即可查看企业相关认证信息，包括公司名称、认证项目、发证机构、证书有效期、证书有效性状态等信息。

6、点开可以看到证书详情。

如果搜索证书像以上就是真的，如果没有就是假的。

体系认证证书造假怎么处罚

1、供应商如果使用虚假伪造的GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书参加采购以及招投标活动，被查出后，影响中标结果的，将需要承担相应的法律责任及罚款，并且在一定期限内限制参加采购或招投标活动，甚至会在企业信用上留下污点，影响企业信用。

2、认证机构、认证培训机构、认证咨询机构在设立过程中出具虚假证明骗取批准资格，责令其停止认证、认证培训、认证咨询活动，处3万元罚款;由国家认监委撤销其批准资格，并予以公告。认证机构、认证培训机构、认证咨询机构被国家认监委撤销批准资格的，国家认监委3年内不再受理以该机构名义提出的机构设立申请。

相关法律规定：

《中华人民共和国认证认可条例》第71条“伪造、冒用、买卖认证标志或者认证证书的，依照《中华人民共和国产品质量法》等法律的规定查处。”

第三十一条 伪造、冒用、非法买卖认证标志的，依照《中华人民共和国产品质量法》和《中华人民共和国进出口商品检验法》等有关法律、行政法规的规定处罚。

《认证证书和认证标志管理办法》第二十六条“违反本办法规定，伪造、冒用认证证书的，地方认证监督管理部门应当责令其改正，处以3万元罚款”的规定，责令当事人限期改正，给予当事人罚款3万元处罚。

第二十八条 认证机构自行制定的认证标志违反本办法第十五条规定的，依照条例第六十条规定处罚;违反其他法律、行政法规规定的，依照其他法律、行政法规处罚。

看到了这里，我们知道了判断GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书真假的方法，以及使用假证书会导致影响中标的最终结果，还要被罚款，承担法律的责任，影响企业的形象和信用。

问：GLP药物非临床研究质量管理规范认证证书有效期是多久?

答：GLP 认证证书的有效期为 6 年。药物非临床安全性评 价研究机构应在 GLP 认证有效期届满前 3 个月,按照本办法第六条的 规定重新申请 GLP 认证。